La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es una condición genética poco conocida, pero con un impacto real en la vida de quienes la padecen. Muchas personas conviven con ella durante años sin saberlo, enfrentando síntomas que se confunden con otras enfermedades respiratorias o hepáticas. Hablar de esta deficiencia con claridad y humanidad es un primer paso para el diagnóstico oportuno y una mejor calidad de vida.
